心脉龙注射液治疗急性心肌梗死心力衰竭疗效和安全性的荟萃分析

系统评价心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）,维普数据库（VIP）,万方数据库（Wanfang）,中国生物医学文摘数据库（SinoMed）和PubMed, EMbase, Cochrane Library等七大中英文数据库,检索时限从建库至2020年3月,筛选心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的随机对照试验;运用Cochrane协作网偏倚风险评价工具对纳入研究进行文献质量评价,利用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共检索到相关文献926篇,最终纳入12项研究,涉及972例患者,其中试验组486例,对照组486例,纳入文献质量一般。Meta分析结果显示,心脉隆注射液联合西药常规可降低B型钠尿肽（BNP）（SMD=-5.90,95%CI[-8.45,-3.36],P<0.000 01）、N末端前脑钠肽水平（NT-proBNP）（SMD=-2.28,95%CI[-3.13,-1.43],P<0.000 01）、肌钙蛋白Ⅰ水平（cTnI）（SMD=-2.91,95%CI[-4.21,-1.60],P<0.000 1）,提高左心室射血分数（LVEF）（MD=4.67,95%CI[4.19, 5.16],P<0.000 01）,增加6 min步行距离（6MWT）（MD=73.90,95%CI[67.51,80.28],P<0.000 01）,降低左心室舒张末期内径（LVEDD）（MD=-5.46,95%CI[-9.66,-1.25],P=0.01）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）（SMD=-3.14,95%CI[-5.04,-1.24],P=0.001）、C反应蛋白（CRP）（SMD=-1.43,95%CI[-1.94,-0.92],P<0.000 01）、白细胞介素-6水平（IL-6）（SMD=-2.62,95%CI[-3.53,-1.72],P<0.000 01）。安全性方面,因纳入研究不良反应发生较少,未影响治疗。结果表明,临床使用心脉隆注射液联合常规西药治疗急性心肌梗死后心力衰竭可进一步改善临床症状及相关指标,且不良反应较少,但鉴于纳入研究在数量及质量上存在一定局限性,得出的阳性结果仅作为临床诊疗的提示与参考,还需更多高质量的研究进一步证实其疗效。

基本信息

题目	心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效与安全性的Meta分析
文献类型	期刊论文
作者	常鑫迪,卫靖靖,郝轩轩,李彬,于瑞,王永霞,朱明军
作者单位	河南中医药大学,河南中医药大学第一附属医院
文献来源	中国中药杂志 2021年05期
发表年份	2021
学科分类	医药卫生科技
专业分类	中医学
基金	国家重点研发计划项目(2019YFC1710000,2019YFC1710003),国家重点基础研究发展计划(973)项目(2015CB554401),国家中医药管理局中医药循证能力建设项目(2019XZZX-XXG003),河南省创新型科技团队项目(C20130050)
分类号	R259
DOI	10.19540/j.cnki.cjcmm.20200602.501
关键词	心脉隆注射液,急性心肌梗死,心力衰竭,系统评价,分析
页码：	1250-1259
总页数：	10
文件大小：	6035K

论文目录

1 资料与方法

1.1 纳入标准

1.1.1 研究类型

1.1.2 研究对象

1.1.3 对照措施

1.1.4 干预措施

1.1.5 结局指标

1.2 排除标准

1.3 检索策略

1.4 文献筛选与资料提取

1.5 纳入研究的质量评价

1.6 统计分析

2 结果

2.1 文献检索与筛选流程

2.2 纳入研究的基本特征

2.3 纳入研究的质量评价

2.4 Meta分析

2.4.1 B型钠尿肽（BNP）和N末端前脑钠肽（NT-proBNP）

2.4.2 肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）

2.4.3 左心室射血分数（LVEF）

2.4.4 6 min步行距离（6MWT）

2.4.5 左室舒张末期内径（LVEDD）

2.4.6 血清炎症因子

2.5 安全性分析

2.6 GRADE证据质量评价

2.7 发表偏倚风险评估

3 讨论

3.1 研究的意义

3.2 研究的主要发现

3.3 研究的局限性

3.4 对未来的启示

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